Investigația FDA asupra vaccinurilor COVID-19
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a demarat o investigație privind prezența ADN-ului în vaccinurile mARN pentru COVID-19, subiect discutat recent în cadrul comitetului consultativ pentru vaccinuri al CDC. Dr. Tracy Hoeg, consilier principal al comisarului FDA, a menționat pe 19 septembrie că există îngrijorări legate de nivelurile de ADN din vaccinuri, răspândirea acestuia în organism și persistența ARNm.
Îngrijorările legate de ADN-ul rezidual
În 2023, oficialii canadieni au confirmat că vaccinul Pfizer conținea o secvență de ADN neidentificată de producător. David Wiseman, fost om de știință la Johnson & Johnson, și alți cercetători au exprimat temeri cu privire la impactul acestui ADN rezidual, care ar putea provoca probleme de autoimunitate prin integrarea în genomul uman. Kevin McKernan a identificat ADN rezidual în flacoanele de vaccin COVID-19, în cantități ce depășesc limitele reglementare stabilite de FDA.
Reacțiile FDA și problemele de siguranță
Într-o declarație din 2023, FDA a afirmat că nu au fost identificate probleme de siguranță legate de ADN-ul rezidual, subliniind că dovezile științifice disponibile susțin siguranța și eficiența vaccinurilor. Totuși, testele au relevat prezența ADN-ului atât în vaccinurile Pfizer, cât și în cele Moderna. Dr. Kirk Milhoan, membru al comitetului consultativ, a criticat lipsa de rigoare în dozare și contaminarea vaccinurilor, întrebând de ce nu au fost retrase de pe piață.
Studiile și testările companiei
Darin Edwards, director la Moderna, a recunoscut problemele în testele externe, menționând că metodele utilizate pentru detectarea ADN-ului nu sunt suficient de precise. Reprezentanții Pfizer au afirmat că testele lor au fost validate pentru ADN rezidual și nu pentru ARN. Dr. Wafik El-Deiry a explicat că limitele FDA pentru ADN se referă la ADN-ul neîncapsulat, iar vaccinurile COVID-19 sunt protejate de nanoparticule lipidice.
Concluzie
Investigația FDA asupra vaccinurilor COVID-19 cu privire la ADN-ul rezidual ridică întrebări serioase privind siguranța și eficiența acestora, în contextul presiunii crescute asupra autorităților de reglementare de a analiza în mod riguros aceste probleme. Scopul este de a asigura transparența și încrederea publicului în vaccinuri, în timp ce se continuă studiile pentru a evalua impactul pe termen lung al acestor produse.
